الطريــــــق الــــــى الله
center]الهيموفيليا 613623[/center]
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا الهيموفيليا 829894
ادارة المنتدي الهيموفيليا 103798
الطريــــــق الــــــى الله
center]الهيموفيليا 613623[/center]
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا الهيموفيليا 829894
ادارة المنتدي الهيموفيليا 103798
الطريــــــق الــــــى الله
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.


الطريـــــق الــــــى الله
 
الرئيسيةالتسجيلدخولأحدث الصور
ادارة المنتدى ترحب بكم

 

 الهيموفيليا

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
matrix
المدير العام
المدير العام
matrix


عدد الرسائل : 493
العمر : 36
الموقع : on the deep
احترام قوانين المنتدى : الهيموفيليا 111010
نقاط : 133
السٌّمعَة : 0
تاريخ التسجيل : 23/12/2008

الهيموفيليا Empty
مُساهمةموضوع: الهيموفيليا   الهيموفيليا Icon_minitime25/02/09, 02:22 am

الهيموفيليا

تعريف

وتسمى أيضا الهيموفيليا وهو مرض وراثي يمنع الدم من التجلط أو التخثر عموما وعادة ما ينزف دم المصاب الذي يسمى المنعور بشكل مرفع لان دمه يتجلط ببطء شديد ومعظم الذين يصابون بهذا المرض من الرجال .

مسببات المرض

تحدث الناعورية بسبب ين (مورثة) مختل في الكروموزوم (الصبغي) × وهو أحد كروموزومين يحددان جنس الشخص ذكرا أو انثى أما الثاني فهو الكروموزوم Y الذي ليس له جينات لعوامل التجلط وللذكور كروموزم × واحد وكروموزوم Y واحد ايضا أما الاناث فلديهن اثنان من الكروموزوم والابن الذي يرث الخلل الناعوري في الكروموزم × يصاب بالمرض والبنت التي ترث جينا مختلا في واحد من كروموزمي × تكون حاملة للمرض ويمكنها أن تنقل هذا الجين المختل لاطفالها ولكنها لن تصاب بالمرض لان الجين غير المختل يعطيها ما يكفيها من عوامل التجلط لكن في حالات نادرة جدا ترث الانثى الجينات المختلفة في كروموزوم × وبذلك تصاب بالمرض.

الاعراض

تشمل الناعورية التقليدية ومرض كريسماس الذي يحمل اسم أول شخص عولج من هذا المرض والناعورية التقليدية تصيب 85% من مرضى الناعورية وينقص في دم المرضى هؤلاء المرضى نوع من البروتينات يسمى عامل التجلط الثامن أما بقية المرضى فأغلبيتهم مصابون بمرض كريسماس حيث لا يوجد في دمهم عامل التجلط التاسع وينقص في عدد ضئيل جدا من المرضى عامل تجلط آخر .

الوقاية والعلاج

يشتمل العلاج على حقن عامل التجلط الناقص في الدم وهذه الحقن التي تأتي من المتبرعين بالدم تسبب تجلطا عاديا مؤقتا ويجب إعطاء هذا العلاج بعد الاصابات حتى لا يتجمع الدم ويتلف الاغشية ويحتفظ كثير من المرضى بعلاج عامل التجلط ويحقنون به أنفسهم. وقد اصيب كثير من مرضى الناعورية بفيروس الايدز بعد أن حقنوا بعامل تجلط من دم ملوث بالفيروس ولكن مراقبة وفحص دم المتبرعين للكشف عن هذا الفيروس قد زاد من سلامة العلاج عن طريق عامل التجلط في كثير من البلدان.

انتظـــــــروا المزيد ..

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
matrix
المدير العام
المدير العام
matrix


عدد الرسائل : 493
العمر : 36
الموقع : on the deep
احترام قوانين المنتدى : الهيموفيليا 111010
نقاط : 133
السٌّمعَة : 0
تاريخ التسجيل : 23/12/2008

الهيموفيليا Empty
مُساهمةموضوع: رد: الهيموفيليا   الهيموفيليا Icon_minitime22/03/09, 01:41 pm

سبحان الله وبحمده



سبحان الله العظيم
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
الهيموفيليا
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
الطريــــــق الــــــى الله :: الطب :: الطب الحديث والابحاث العلمية-
انتقل الى: